Synthèse, caractérisation et activités antibactériennes

Le complexe Zn (II) titre a été synthétisé en faisant réagir le composé Bis-[(E)-3{2-(1-4-chlorophényl) éthylidiène]hydrazinyl}-N-(4-méthylphényl)-3-oxo propanamide avec le chlorure de Zn (II) déshydraté dans une solution alcaline de diméthylsulfoxyde et d'éthanol dans des conditions de réflexion pendant 8 heures. Le composé incolore résultant a été filtré et recristallisé à partir du mélange de diméthylsulfoxyde et d'éthanol. La base de Schiff hydrazone et son complexe Zn (II) ont été caractérisés par spectroscopie UV-Vis et analyse XRD, TEM et SEM. Les activités antibactériennes de la base de Schiff d'hydrazone et de son complexe de Zn ont été examinées en utilisant la méthode de diffusion de disque.Les résultats spectraux ont montré que le ligand de la base de Schiff hydrazone subit un céto-énoltautomérisme formant un ligand bidenté (N, N) vers les ions Zn+2 (II). Il est très intéressant de noter qu'à côté des deux ligands de base de Schiff hydrazone qui se coordonnent aux ions Zn+2, deux autres fragments de thiosemicarbazine sont également coordonnés aux ions Zn+2 dans la poudre cristalline, ce qui donne un complexe octaédrique distordu de Zn (II) hexa coordonné.